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[发明专利]一种复合吗啡制剂及其应用-CN202210062588.8在审
发明人：马柯;刘先国 -专利权人：马柯
申请日： 2022-01-19 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： A61K31/485 文献下载
摘要：本发明公开了一种复合吗啡制剂，包括苏糖酸镁1000‑3000重量份、吗啡10‑40重量份；具体地，包括苏糖酸镁1500‑2000重量份、吗啡10‑20重量份；具体地，包括苏糖酸镁1800重量份、吗啡10重量份；所述复合吗啡制剂为固体剂型。该制剂具有较好的镇痛效果，还能有效缓解吗啡引起的镇痛耐受，减少吗啡的用量，避免吗啡成瘾，显著缓解患者的便秘反应，同时具有副作用小的优点。为此，本发明还提供一种上述复合吗啡制剂的应用。经临床实验证明苏糖酸镁与吗啡联合用药后的镇痛效果远优于单独服用吗啡镇痛效果，既能有效缓解吗啡引起的镇痛耐受，又能避免吗啡成瘾，同时具有副作用小的优点。
一种复合吗啡制剂及其应用

[发明专利]产生吗啡喃生物碱及衍生物的方法-CN201980024866.7在审
发明人：克里斯蒂娜·D·斯默克;伊希斯·特伦查德;克里斯蒂·M·霍金斯;凯瑟琳·托德利 -专利权人：安思雅公司
申请日： 2019-02-08 - 公布日： 2020-11-20 - 主分类号： C12N15/52 文献下载
摘要：一种通过增加原吗啡喃生物碱向吗啡喃生物碱的转化来产生原吗啡喃、吗啡喃、nal‑阿片样和去甲阿片样生物碱产物的方法。该方法包括使原吗啡喃生物碱与至少一种酶接触。原吗啡喃生物碱与至少一种酶的接触将原吗啡喃生物碱转化为吗啡喃生物碱。
产生吗啡生物碱衍生物方法

[发明专利]一种抑制剂在缓解吗啡耐受中的应用-CN202210122547.3有效
发明人：姜春懿;刘文涛;万莉 -专利权人：南京医科大学
申请日： 2022-02-09 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种抑制剂在缓解吗啡耐受中的应用，将用于癌症治疗的EZH2抑制剂转用于缓解吗啡耐受，扩展了吗啡耐受的治疗靶点。本发明有效确证了EZH2靶标与吗啡耐受之间的强关联性，通过EZH2抑制剂能够有效缓解吗啡耐受，获得了改善吗啡耐受的全新靶标EZH2，为后续筛选缓解吗啡耐受的药物打下基础。根据EZH2靶标与吗啡耐受之间的关联，将EZH2抑制剂成功应用于缓解吗啡耐受。
一种抑制剂缓解吗啡耐受中的应用

[发明专利]一种吗啡免疫检测试剂及其制备和检测方法-CN201711392424.7在审
发明人：赵慧敏;严芳芳;王亚盟;程月萍;杜爱铭;徐兵 -专利权人：太原瑞盛生物科技有限公司
申请日： 2017-12-22 - 公布日： 2018-05-29 - 主分类号： G01N33/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种吗啡免疫检测试剂及其制备和检测方法。包括：酶标吗啡、用于检测吗啡抗体‑酶标吗啡复合物的指示试剂；上述酶标吗啡由吗啡和葡萄糖脱氢酶偶联而成。本发明的吗啡免疫检测试剂可以精确快速地确定人体血液等样品中吗啡含量。与市场上现有的检测试剂相比，本发明检测试剂具有方便快速、灵敏度高、特异性强、定量准确等优点，有利于临床的推广使用。
吗啡免疫检测试剂酶标制备和检测检测试剂葡萄糖脱氢酶吗啡抗体人体血液特异性强复合物灵敏度偶联检测

[发明专利]阿扑吗啡衍生物及其使用方法-CN01815168.X无效
发明人： P·K·古普塔;D·苏特科夫斯基－马克哈姆;D·米尔科夫斯基 -专利权人：塔普医药产品公司
申请日： 2001-03-29 - 公布日： 2004-01-28 - 主分类号： A61K31/473 文献下载
摘要：公开了阿扑吗啡衍生物化合物，阿扑吗啡衍生物化合物的医药上有效组合物，和阿扑吗啡衍生物化合物在性机能障碍治疗方法或提高阿扑吗啡对用阿扑吗啡治疗的患者的效果的方法中的用途。该阿扑吗啡衍生物可以是酯、醚、酰胺、混酐、半缩醛、葡糖醛酸盐、硫酸盐或膦酸盐。一种较好的阿扑吗啡衍生物是去甲阿扑吗啡。
吗啡衍生物及其使用方法

[发明专利]抗吗啡单抗细胞株的建立和吗啡双面检测试纸的制作方法-CN00109054.2无效
发明人：王能东;陈家华;张秀;胡玄;金声 -专利权人：北京大学
申请日： 2000-06-02 - 公布日： 2001-12-19 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：本发明的抗吗啡单抗细胞株的建立和吗啡双面检测试纸的制作方法是一种半定量同时检测尿样中游离吗啡和总吗啡的双面免疫层析试纸的制作方法,它包括的步骤是①N位、3位和6位吗啡－蛋白质复合物的制备;②抗吗啡单克隆抗体细胞株的建立及抗吗啡多克隆抗体和单克隆抗体的制备③免疫亲和层析固定相的制备;④免疫亲和纯化多克隆抗体和单克隆抗体,及交叉纯化多克隆抗体;⑤胶体金标记抗3位吗啡和6位吗啡多克隆抗体和抗N位吗啡单克隆抗体复合物的制备⑥用于免疫层析试纸的层析膜的制备;⑦组装双面免疫层析试纸,以便半定量同时检测尿样中游离吗啡和总吗啡。
吗啡细胞株建立双面检测试纸制作方法

[发明专利]抗吗啡单克隆抗体及其制备、吗啡的检测药盒及检测方法-CN89107394.9无效
发明人：宇田泰三;伊藤幸胜;宇佐川崇;本行千一;一二三惠美 -专利权人：宇部兴产株式会社
申请日： 1989-09-20 - 公布日： 1991-03-13 - 主分类号： C12N5/18 文献下载
摘要：公开了一种由小鼠淋巴细胞与小鼠骨髓瘤细胞进行细胞融合所得到的杂交瘤细胞株产生的抗吗啡单克隆抗体，特征在于该抗体不与可待因反应，但与吗啡有高度特异的反应活性；一种制备抗吗啡单克隆抗体的方法，其包括培养上述杂交瘤细胞株；一种主要包含(a)携带与吗啡和去甲吗啡有高度特异免疫反应活性之抗体的载体，及(b)携带去甲吗啡的载体的吗啡检测药盒；及一种检测去甲吗啡的方法。
吗啡单克隆抗体及其制备检测方法

[发明专利]羟氢吗啡酮、羟氢可待酮及其衍生物的制备方法-CN98808816.9无效
发明人：黄宝善;A·柯瑞斯图督淕;陆岩松;嵇本一 -专利权人：佩尼克公司
申请日： 1998-07-10 - 公布日： 2004-06-09 - 主分类号： C07D489/02 文献下载
摘要：本发明一般涉及将自吗啡合成得到的去甲吗啡酮及其衍生物转变成相应的14-羟基去甲吗啡酮及其衍生物，包括羟氢可待酮、羟氢吗啡酮、去甲羟氢吗啡酮、及环丙甲羟二氢吗啡酮之方法。去甲羟氢吗啡酮是用于制备重要的麻醉性止痛剂及拮抗剂之关键的中间体。本发明之另一方面涉及一些新的中间体。
吗啡羟氢可待酮及其衍生物制备方法

[发明专利]雷帕霉素在制备治疗吗啡类药物成瘾的药物上的用途-CN200810247565.4无效
发明人：陆林;时杰;李艳琴;张肖丽;朱维莉;史海水 -专利权人：北京大学
申请日： 2008-12-30 - 公布日： 2009-06-03 - 主分类号： A61K31/436 文献下载
摘要：本发明公开了雷帕霉素在制备治疗吗啡类药物成瘾的药物上的用途。本发明为治疗吗啡类药物成瘾和防吗啡类药物脱毒后的吗啡复吸提供了一种有效方法；并且本发明效果好，有望从根本上消除吗啡类成瘾患者的精神依赖。
霉素制备治疗吗啡类药物成瘾药物用途

[发明专利]褪黑素和吗啡联合在制备镇痛药物中的应用-CN201811481263.3在审
发明人：姚永刚;刘前进;苏凌燕;焦利进 -专利权人：中国科学院昆明动物研究所
申请日： 2018-12-05 - 公布日： 2020-06-12 - 主分类号： A61K31/4045 文献下载
摘要：本发明提供褪黑素和吗啡联合在制备镇痛药物中的应用。通过褪黑素和低剂量吗啡联合使用，能够减轻吗啡的用药量，进而能够有效的抑制长期使用吗啡导致的镇痛耐受以及提高吗啡的镇痛效果，减轻疼痛患者的痛苦，提高患者生活质量，并且不会带来明显的副作用。
褪黑素吗啡联合制备镇痛药物中的应用

[发明专利]一种(R)－(－)－阿朴吗啡的制备方法-CN200510023591.5无效
发明人：施小新;倪峰;商海霞;严鸣乐;苏军权 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2005-01-25 - 公布日： 2005-10-12 - 主分类号： C07D221/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种(R)－(－)－阿朴吗啡的制备方法，该法以异喹啉为原料通过九个反应步骤制备得(R)－(－)－阿朴吗啡产品。其中包括利用d－二苯甲酰酒石酸将外消旋阿朴吗啡二甲醚(X)成盐结晶拆分得到(R)－(－)－阿朴吗啡二甲醚(XI)和含有(S)－(+)－阿朴吗啡二甲醚的母液，以及利用碱催化的消旋化反应将母液中的(S)－(+)－阿朴吗啡二甲醚转化成外消旋阿朴吗啡二甲醚(X)，然后将外消旋阿朴吗啡二甲醚(X)再去拆分的循环新工艺。
一种吗啡制备方法

[发明专利]用于改善阿片类药物疼痛治疗的FLT3抑制剂-CN201880047446.6在审
发明人：珍·瓦尔米耶;西里尔·里瓦;皮埃尔·索科洛夫 -专利权人：国家健康与医学研究院;蒙彼利埃大学;生物疼痛治疗公司
申请日： 2018-05-17 - 公布日： 2020-05-01 - 主分类号： A61K31/00 文献下载
摘要：发明人已经评估了FLT3抑制剂对吗啡镇痛效力，对吗啡镇痛的耐受性以及对吗啡诱导的机械性疼痛超敏反应的作用。当所述FLT3抑制剂与吗啡一起施用时，镇痛作用的量要比单独使用吗啡产生的更高。如在对照动物中MPE降低的百分比所显示的，吗啡的重复施用诱导了吗啡诱导的镇痛的逐步降低。用FLT3抑制剂进行的鞘内预处理降低了吗啡镇痛的减少。FLT3抑制剂的施用完全阻止了吗啡诱导的疼痛超敏反应和吗啡展现的潜在疼痛致敏作用两者的发展。
用于改善阿片类药物疼痛治疗 flt3 抑制剂

[发明专利]替普瑞酮防治吗啡所致的肝脏损伤的用途-CN201210240755.X无效
发明人：白洁;罗富成;梁敏;赵璐 -专利权人：昆明理工大学
申请日： 2012-07-12 - 公布日： 2012-11-07 - 主分类号： A61K31/121 文献下载
摘要：本发明涉及替普瑞酮在制备防治吗啡所致的肝脏损伤的药物中的新用途，本发明公开了替普瑞酮可以保护肝脏细胞免受吗啡的毒害，可以抑制吗啡引起的细胞凋亡，减弱吗啡所致的脂质过氧化损伤，替普瑞酮可用于吗啡所致的肝脏损伤的预防与治疗
替普瑞酮防治吗啡所致肝脏损伤用途

[发明专利]吗啡依赖筛查基因miR-124及其靶标蛋白IQGAP1的用途-CN202210416730.4在审
发明人：胡建;王晓红;师晶晶;胡晓蕊;刘蕾;张博;程畅;康传依;赵娜;王怀志;卢佳;朱爽;白静波 -专利权人：哈尔滨医科大学附属第一医院
申请日： 2022-04-20 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明涉及吗啡依赖筛查基因miR‑124及其靶标蛋白IQGAP1的用途，属于基因检测技术领域。针对吗啡依赖的筛查多局限于单一基因或蛋白，而忽略了两者之间的调控作用的问题，本发明提供了吗啡依赖筛查基因miR‑124及其靶标蛋白IQGAP1的用途，所述用途为吗啡依赖筛查基因MiR‑124及其靶标蛋白IQGAP1在制备用于筛查吗啡依赖的试剂盒中的用途。本发明发现与吗啡依赖形成密切相关的吗啡依赖筛查基因miR‑124及其靶标蛋白IQGAP1，为临床或健康筛查中吗啡依赖的诊断及严重程度判定提供准确依据。本发明针对筛选的差异基因进一步确定标靶蛋白，明确其在吗啡依赖发生中的意义。
吗啡依赖基因 mir 124 及其靶标蛋白 iqgap1 用途

[发明专利]吗啡盐酸盐标准物质的制备方法-CN201210279877.X无效
发明人：冯超;白燕平;刘伟;王洪宇;李运华;汪群杰 -专利权人：公安部禁毒情报技术中心;天津博纳艾杰尔科技有限公司
申请日： 2012-08-07 - 公布日： 2012-10-24 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种吗啡盐酸盐标准物质的制备方法，包括以下步骤：a．配制吗啡甲醇溶液，过滤，加入水，混匀，过滤除去液体得到吗啡粗品；b．向吗啡粗品中加入甲醇和乙醇溶解得到吗啡溶液，通过高压或中压制备系统制备纯化，色谱条件为：色谱柱的填料为氨基键合硅胶填料，检测波长220nm，辅助波长280nm，流动相：A为色谱纯正己烷、B为色谱纯乙醇，梯度洗脱；c．将制备得到的主峰接收液减压浓缩得到纯度在99％以上吗啡盐酸盐标准物质本发明可减少吗啡在空气中的暴露，从而避免吗啡吸潮和变质，制备得到纯度为99％以上高纯度的吗啡盐酸盐标准物质；制备时间短、色谱柱可重复利用；工艺简单成本低，操作安全。
吗啡盐酸标准物质制备方法

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